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原创女童身患多种罕见疾病，医生表示不敢治，无奈只能选择敛手待毙！

来源：幼儿乐育儿资讯网时间：2022年03月08日 11:00

原标题：女童身患多种罕见疾病，医生表示不敢治，无奈只能选择敛手待毙！

女孩的名字叫做“龚子洋”今年三岁，本应该天真烂漫的年龄，无奈去只能选择在家中静静地修养着，小子洋在出生的时候同时患有“先天性心脏病”以及“再生障碍性贫血”而且还都是重度的，这让才是最让医生棘手的问题！最开始小子洋在医院检查的时候，医生发现他的血小板仅有2，而医院里面最低的参考值是125。

虽然在地方医院得到了暂时的控制，但是这并不是长久之计，所以当地的医生建议孩子的母亲前往北京的大医院去治疗，于是孩子和母亲便开始了老家与北京来回奔波的漫漫求医路！可是跑遍了好几家大医院，最终都没能住上院，原因就是医生不敢治。有专家仔细看过小子洋的病例和报告之后，无奈的说：我从医十几年来，还是第一次遇到这种情况，如果先给小孩做心脏手术，可能会导致大出血；如果先做骨髓移植，又怕因为高强度化疗引起心衰。很是棘手！

孩子的母亲拿着借来的2万元钱四处奔波，只为能给孩子找到一线生机。孩子的母亲说：当初小子洋在出生的时候，就查出患有先天性心脏病，丈夫跟她提出离婚。她说自己曾一度想过要轻生，可是最终看着孩子一天天的好转，自己也坚强的挺过来了。可是当母亲终于凑够了钱，准备给孩子做心脏手术的时候，噩耗再次降临。孩子又被查出患有重度再生障碍性贫血。治病的这几年，已经将借来的钱花得所剩无几。

不过好在，最后北京儿童医院同意接收这一对母子，医生表示“骨髓移植是唯一的办法，还是有很大的至于希望。”但是，高达30万元的治疗费用无疑是把这对母女往绝路上逼。因为没有钱，无奈只能回家选择想办法筹钱。临走时，医生再三嘱咐母亲，因为是重度贫血，小子洋的身体已经负担不了再次输血的压力，可能撑不过一个月就会再次面临生命危险。