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健康夫妻≠健康宝宝!备孕前这项筛查,是给孩子的第一份健康礼

来源:幼儿乐育儿资讯网 时间:2026年09月04日 15:15

准备要宝宝了,夫妻俩都健康,孩子肯定没问题吗?未必。有一种“隐形”风险,可能藏在你们的基因里——这就是 单基因遗传病。而“携带者筛查”,就是帮您提前发现风险、科学备孕。

什么是单基因遗传病携带者筛查?

简单来说,就是检测夫妻双方身上有没有“携带”那些可能导致孩子生病的“隐形炸弹”——致病基因。 中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心提醒:这些基因就像潜伏在身体里的“小恶魔”,平时啥事儿没有,但如果夫妻双方都“携带”了同一个“小恶魔”,那生出来的宝宝就有可能中招。

我们很健康,有必要做吗?

中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心:答案是 非常有必要!

根据统计数据,大约有48%的遗传病是常染色体隐性和X连锁隐性遗传病,这些病多数是严重致畸、致残甚至致死的。根据统计测算,我们每个人身上平均都“携带”了2.8个致病变异,夫妻双方如果都“携带”了同一个致病变异,那生出患儿的风险可就高达25%甚至50%了。想想看,这个风险概率是不是不低?

而且,这些病大多很隐蔽,平时没啥症状,特别是家族几代人都可能没有病史,很难提前发现。要是等宝宝出生后再发现问题,那可就晚了。所以,提前做单基因遗传病携带者筛查,就能提前发现这些“隐形炸弹”。

建议所有备孕夫妇(尤其是以下情况)都考虑筛查:

筛查的内容和流程是啥?

中信湘雅生殖与遗传专科医院的携带者筛查项目,可是经过专家精心设计的,共选定了410个基因,关联442种常见隐性遗传病。检测技术也很先进,主要是高通量目标区域捕获测序,准确率相当高。

筛查流程也很简单:

遗传咨询:医生会详细给你讲解筛查的目的、范围和局限性,还会告诉你可能的结果和后续的生殖选择。

抽血检测:夫妻双方抽个血,剩下的就交给专业的检测人员了。

报告解读:取得报告后,挂号看遗传医生,医生会根据结果给你精准解读,告诉你有没有风险,该怎么应对。

做了筛查,就能100%放心吗?

中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心:不能!

虽然单基因遗传病携带者筛查能大大降低生出患儿的风险,已经是目前科学技术进步的结晶,但也不能100%保证不会出生遗传病患儿。毕竟检测技术再先进,也有局限性。而且,除了遗传因素,还有其他很多因素也会影响宝宝的健康。所以,即使做了筛查,孕期检查和新生儿筛查也还是不能少的。

最后的保障

为让您更安心,参与筛查的夫妇还可获得一份特殊保险:如果筛查结果是阴性或低风险,但宝宝出生后仍确诊为筛查范围内的遗传病,将获得保险赔付。这为您的生育之路再添一道保障。

中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心提醒:单基因遗传病携带者筛查,是一项重要的孕前准备。它用一次简单的抽血,换来了对未知风险的前瞻洞察,让您能在备孕路上掌握更多主动权,为宝宝的健康赢得先机。

湖南医聊特约作者:中信湘雅生殖与遗传专科医院 遗传中心 蒋雁童返回搜狐,查看更多

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